武汉肺炎/SARS抗体可望通用 快筛试剂研发有眉目-超自然能力

武汉肺炎/SARS抗体可望通用 快筛试剂研发有眉目 时间:2020年02月27日 09:35:04

武汉肺炎/SARS抗体可望通用 快筛试剂研发有眉目

武汉肺炎/SARS抗体可望通用 快筛试剂研发有眉目

武汉肺炎快筛试剂研发有眉目,国卫院最新发现SARS、武汉肺炎抗体可望通用并开发快筛试剂,初步成效预计2到3周后出炉,一旦出现社区传播,可以此分流患者,避免医疗体系瘫痪。▲武汉肺炎快筛试剂研发有眉目,国卫院最新发现SARS、武汉肺炎抗体可望通用并开发快筛试剂,初步成效预计2到3周后出炉。图为医院宣导相关防疫事项。(图/中央社资料照)武汉肺炎疫情延烧,国家卫生研究院研究人员不眠不休研究药物、疫苗及快筛试剂,不仅短短5天内完成武汉肺炎新药「瑞德西韦」的公克级合成,就连快筛试剂研发也有眉目。国卫院副院长司徒惠康今天告诉中央社记者,发展快筛试剂第一步就是找出可以「抓住」病毒的抗体,国卫院近日研究发现,SARS(严重急性呼吸道症候群)产生抗体的抗原部位,正好和新冠病毒一样,因此SARS的抗体有机会用来检测新冠病毒,借此发展出快筛试剂。司徒惠康说,国卫院约2周前已向疾管署提出申请,希望能取得病毒验证抗体是否有效,经层层关卡、疾管署派员到国卫院查看实验室等,预计这两天就能取得病毒进行测试,最快2到3周后就能知道成效。武汉肺炎的快筛方法将比照流感,快筛试剂盘里会有抗体,测试时先拿棉花棒往鼻孔深处采样,采样后滴入试剂盘的试纸区块,一旦有病毒就会被抗体抓住,像验孕棒一样,大约10到15分就会出现不同颜色或线条等反应。根据目前所知,流感快筛试剂准确率约5至6成,武汉肺炎快筛试剂准确率则有待检验。司徒惠康强调,即便未来确认这个抗体有效,也需要足够多检体才能更严谨地验证准确率,并经过食药署查核等程序才有机会上市使用;不过,由于台湾个案数并不多,建议食药署思考同步收案、试用。司徒惠康说,有了武汉肺炎快筛试剂,将可快速、大量找出阳性个案,未来一旦台湾真的出现社区传播,也能透过快筛进行患者分流,避免大量人潮湧入医院瘫痪医疗体系。至于武汉肺炎新药「瑞德西韦」合成进度,司徒惠康说,以实验室层级来说,国卫院、中研院能做到公克级合成「已经算是到顶了」,若要更大规模生产必须在符合GMP的药厂中进行,另因这款药还未上市,因此还得和原厂沟通、讨论专利问题等,还有很多问题必须考量。 

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    (早报讯)美国总统特朗就2019冠状病毒疾病(COVID-19)举行记者会。特朗普表示,冠病对美国人民带来的风险“仍然非常低”。 特朗普当地时间周三(26日)傍晚6时(新加坡时间周四早上7时)在白宫举行的新闻发布会上说,得益于美国政府采取的行动,例如对中国旅客的旅行限制,冠病对美国人民的风险“非常低”。“基于我们为所做的一切,冠病对美国人民的风险仍然很小。” 特朗普在记者会上与美国卫生官员一起出现,讨论政府对冠状病毒的反应。他说,最初感染该病毒的15名美国人中,有八名已返回家园,还有一名仍在住院。 他说,有五个已经完全康复。他说:“我们已经隔离了那些被感染者和处于危险之中的人。” 特朗普也引述美国约翰斯·霍普金斯大学的一项研究,并指调查结果显示美国是全球最具备应对大流行疫情的国家。 “我们正在迅速开发疫苗。疫苗进展顺利。”特朗普也任命副总统彭斯领导美国对冠病的应对。特朗普说:“彭斯将与专业人员和医生以及团队中其他所有人一起工作。” 被问及美国是否将对韩国、意大利等国实施旅游禁令时,特朗普表示目前政府尚未做出类似决定,“但我们会看着办”。 据报道,特朗普较早前指责两家美国媒体尽可能负面地报道新型冠状病毒的危险,扰乱了金融市场。特朗普周三(26日)在推特上写道,经常批评他的美国有线电视新闻网(CNN)和微软国家广播公司(MSNBC)“正在尽一切可能让冠病毒看起来尽可能糟糕,如果可能的话,包括让市场恐慌”。 尽管特朗普政府试图淡化冠病对美国所造成的影响,美国卫生官员警告,美国人要为可能的疫情爆发做好准备。美国卫生与公众服务部部长阿扎尔(Alex Azar)周三表示,美国有59例冠状病毒感染病例,其中包括42名从日本钻石公主号游轮撤离的美国乘客。在美国仅有两例人传人的报告。 美国国立卫生院旗下的国立过敏与传染病研究院主任弗契周二表示,虽然该病毒在美国得到了控制,但随着病毒传播到中国以外的地区,美国人必须做好可能爆发疫情的准备。



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